Reti „Pusiau identiški“ Australijos dvyniai dalijasi 89 procentais DNR

$config[ads_kvadrat] not found

The Groucho Marx Show: American Television Quiz Show - Door / Food Episodes

The Groucho Marx Show: American Television Quiz Show - Door / Food Episodes
Anonim

Australijos gimęs dvynių pora tiesiog tapo vienu iš labiausiai unikalių žmonių Žemėje. Nei identiški, nei broliški, jie yra pusiau identiškas - taip pat žinomas kaip sesquizygotic, sąlyga, tokia reta, kad teksto redaktoriai žymės terminą kaip klaidą.

Šie du kūdikiai, kurių retas genetinis statusas buvo atrasti gydytojams prieš gimimą, dabar yra 4 metai ir lieka anonimiški. Jie yra tik antrasis pusiau identiškų dvynių, žinomų gydytojams, rinkinys, ir jie buvo pirmieji, kurie buvo identifikuoti per genetinius tyrimus, kol jie gimė.

Dvyniai gydytojai ir juos išnagrinėję mokslininkai išsamiai aprašė ypatingą atvejį trečiadienį paskelbtame dokumente. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas.

Štai kaip gydytojai mano, kad šis įvykis įvyko: Jie įtaria, kad dvi motinos ląstelės iš motinos apvaisintos dviem spermatozoidų ląstelėmis, o paskui suskirstytos į neįprastą formą, sudarant du embrionus, kurie buvo sukurti kaip pusiau identiški dviviečiai kūdikiai. viena moteris. Dvyniai dalijasi 100 proc. DNR iš savo motinos, bet tik 78 proc. DNR iš savo tėvo. Dėl to šie dvyniai turi labai retą 89 proc. Savo DNR. Tuo tarpu identiški dvyniai dalijasi 100 procentų savo DNR, o broliški dvyniai dalijasi 50 procentų savo DNR (toks pat kiekis, kaip ir įprastiniai broliai). Australijos dvyniai yra tarp dviejų.

„Motinos ultragarsas šešias savaites parodė vieną placentą ir amnioninių maišelių vietą, kuri nurodė, kad ji tikisi vienodų dvynių,“ - sakė Nicholas Fisk, kuris vadovavo komandai, kuri rūpinosi motina ir dvyniais Royal Brisbane ir Moterys Ligoninė 2014 m. „Tačiau 14 savaičių ultragarsas parodė, kad dvyniai buvo vyriški ir moteriški.

Tai paskatino „Fisk“ komandą ištirti, kaip gali įvykti šis keistas reiškinys.

Pirmiau pateiktoje diagramoje komanda apibūdina, kas tikriausiai atsitiko:

Po to, kai du spermos ląstelės apvaisino vieną kiaušinių ląstelę, kiekvienas pronucleus - vienas iš kiaušinio ir du iš spermos ląstelių - dubliavo jo genomą. Tada tarp trijų lytinių ląstelių susidarė trikampis veleno aparatas, trijų krypčių tipinio dvipusio veleno versija, kuri susidarytų per pirmąjį ląstelių pasidalijimą, kuris įvyktų po apvaisinimo. Po to, kai genomai replikavo, šis procesas sudarė tris ląsteles: dvi iš jų - tiek iš motinos, tiek iš vienos iš spermatozoidų ląstelių ir iš dviejų spermos ląstelių. Paprastai toks susitarimas neveikia, o apvaisinimas sustoja, nesukels sėkmingo nėštumo.

Bet galiausiai iš abiejų tėvų susidariusios ląstelės laimėjo per vienišų tėvų ląsteles, ir jos pradėjo vystytis įprastu būdu. Tada iš šių heterogeninių ląstelių įvyko porinis renginys - padalijimas - panašus į tai, kas vyksta su tipiškais identiškais dvyniais, ir jie suskirstyti į du embrionus. Kaip rezultatas, vaisiai baigėsi 100 proc. Pasidalintos DNR iš motinos, nes viskas buvo iš to paties kiaušinio, bet tik 78 proc. Pasidalino DNR iš tėvo, nes tėvo DNR buvo iš skirtingų spermos ląstelių.

„Kai kuriose ląstelėse yra chromosomų iš pirmosios spermos, o likusios ląstelės turi chromosomas iš antrojo spermos, todėl dvyniai dalijasi tik proporcingai, nei 100 proc. Tos pačios tėvų DNR“, - sakė Fisk.

Lygindami dvynių genomą prieš pasaulinę brolių dvynių duomenų bazę, tyrėjai bandė išsiaiškinti, ar po radaru buvo skrendama dar viena pusiau identiškų dvynių grupė. Bet jie nerado, tai reiškia, kad australai yra tikrai ypatingi.

Anotacija: Sesquizygotic daugiavaisis nėštumas yra išskirtinis tarpinis ryšys tarp dvigubos ir galvos smegenų sukrėtimo. Mes pranešame apie monokorioninį nėštumą su vaisiaus lyties nesutarimais. Amniono skysčio genotipavimas iš kiekvienos sėdynės parodė, kad dvyniai buvo vienodos motininės, tačiau chimeriškai pasidalijo 78% jų tėvo genomo, o tai daro juos genetiškai tarp monozigotinių ir dizigotinių; jie yra sesquizygotic. Mes nematėme jokių seskvizigozės požymių 968 galvos smegenų porų porose, kurias mes patikrinome naudojant nenuoseklius vieno nukleotido polimorfizmo genotipus. Paskelbtų saugyklų duomenys taip pat rodo, kad sesquizygosis yra retas įvykis. Išsamus genotipas apima chimerizmą, atsirandantį zygotinio pasiskirstymo, vadinamo heterogonezu, metu, kaip tikėtiną pradinį sezvizigozės priežasties žingsnį.

Pataisymas, 2014 2 28: Ankstesnė šio straipsnio versija neteisingai nurodė, kad dvyniai dalijasi 78 proc. Savo genomo, kai iš tikrųjų jie turi 89 proc. Ši versija taip pat nurodė, kad trys ląstelės, susidariusios apvaisinimo metu, buvo įtrauktos tik iš motinos, kai iš tikrųjų šioje ląstelėje genetinė medžiaga buvo iš dviejų spermos ląstelių. Atnaujinta buvo pateikta teisinga informacija apie šiuos du punktus.

$config[ads_kvadrat] not found