Norite laimingos santuokos? Pirmiausia galite peržiūrėti savo partnerio genetiką

Kaip svarbu, kad prieš susituokiant būtų atsižvelgta į romantišką partnerio genetinį profilį?

Yra logiška manyti, kad genetiniai veiksniai gali remtis daugeliu bruožų, kuriuos jau naudoja suderintos svetainės, pavyzdžiui, asmenybė ir empatija, kurią daugelis mano, kad gali skatinti pradinę chemiją ir ilgalaikį potencialą konkrečiose porose. Taigi galbūt nenuostabu, kad dabar yra svetainių, kuriose derinami genetiniai tyrimai ir atitikimas.

Bet ar intymių partnerių atitikimas konkrečių genų pagrindu turi bet kokį mokslinį pagrindą? Tyrimai parodė, kad genetiškai identiški dvyniai, atskirai pakeliantys, panašiai vertina bendrą santuokų kokybę, o tai rodo, kad tam tikras ilgalaikis genetinis indėlis į vedybinį gyvenimą. Tačiau specifiniai santuokai svarbūs genai ir kodėl lieka paslaptis.

Taip pat žiūrėkite: Skyrybos rizikos padidėjimas žmonių, turinčių nevienodą „Sekso santykį“, darbe darbe

Tokiu būdu prognozuojant santuokinį suderinamumą remiantis specifiniais genetinių profilių deriniais remiamasi silpnu moksliniu pagrindu. Šiuo metu mokslininkai tik pradeda identifikuoti genus, kurie gali būti susiję su santuokine palaima ir kokiais procesais.

Kodėl studijuoti genų poveikį santuokai?

Kaip mokslininkas ir klinikinis psichologas, aš ilgai dominuosi nustatyti veiksnius, kurie prisideda prie laimingos santuokos, pavyzdžiui, kaip poros valdo konfliktą. Vis dėlto mano susidomėjimas genetinių veiksnių tyrinėjimu neseniai išsivystė.

Genai yra DNR segmentai, kurie koduoja tam tikrą bruožą. Genas gali užimti įvairias formas, vadinamas aleliais, ir dviejų alelių, paveldėtų iš abiejų tėvų, derinys yra genotipas. Genotipo skirtumai atitinka pastebėtus skirtumus toje savybėje tarp individų.

Nors genai grindžiami individualiais skirtumais daugeliui savybių, kurios, kaip manoma, yra svarbios santuokai, esu ypač suinteresuotas oksitocino receptorių (OXTR) genu. Oksitocinas, kartais vadinamas „meilės“ hormonu, vaidina svarbų vaidmenį emociniame prisirišime. Pavyzdžiui, oksitocinas užtvindo naują motiną vaiko gimimo metu ir sukelia seksą. Todėl maniau, kad genas, reguliuojantis oksitociną, OXTR, gali būti geras tyrimas santuokos kontekste, nes jis dažnai yra susijęs su tuo, kaip mes prisijungiame prie kitų žmonių. Be to, OXTR buvo susijęs su įvairiais reiškiniais, susijusiais su žmogaus socialiniu elgesiu, įskaitant pasitikėjimą ir socialumą.

Man labiausiai rūpi tai, kad OXTR genas buvo susietas su fiziologiniais atsakais į socialinę paramą ir bruožais, kurie, kaip manoma, yra svarbūs palaikant procesus, pavyzdžiui, empatiją. Kartu su nustatytais faktais, kad socialinės paramos kokybė yra pagrindinis bendrosios santuokos kokybės veiksnys, įrodyta, kad OXTR geno variacijos gali būti susietos su vėlesne santuokine kokybe, įtakojant partnerių tarpusavio paramą. Norėdami išbandyti šią hipotezę, ištraukiau daugiadisciplininę mokslininkų komandą, įskaitant psichologus, turinčius papildomų žinių apie šeimos tyrimus, genetiką ir neuroendokrinologą, kurio specializacija yra oksitocinas.

Kartu mūsų komanda įdarbino 79 skirtingos lyties poras, kad galėtume dalyvauti mūsų tyrime. Tada paprašėme, kad kiekvienas partneris nustatytų svarbią asmeninę problemą, nesusijusią su santuoka, kad su savo sutuoktiniu aptartų 10 minučių.

Šios diskusijos buvo užfiksuotos ir vėliau koduojamos pagal tai, kaip kiekvienas partneris prašė ir pateikė „teigiamą“ paramą, įvertindamas tokius elementus kaip problemų sprendimas ir aktyvus klausymas. Poros atskirai atsakė į kelis klausimynus, įskaitant sąsajos metu gautos paramos suvokimo kokybę. Kiekvienas asmuo taip pat pateikė seilių mėginius, kuriuos mūsų komanda analizavo, kad nustatytų, kurie du OXTR geno aleliai yra kiekvienas asmuo.

Genetinė variacija ir šeimyninė kokybė

Remiantis ankstesniais įrodymais, sutelkėme dėmesį į dvi konkrečias OXTR geno vietas: rs1042778 ir rs4686302. Kaip tikėtasi, aukštesnės kokybės socialinė parama buvo susijusi su santuokine kokybe. Be to, genetinė variacija kiekvienoje vyrų ir žmonų OXTR svetainėje buvo susijusi su tuo, kaip partneriai elgėsi palaikymo diskusijose.

Vis dėlto, žmonės, kurie, remdamiesi savo partnerių teigiamais gebėjimais, kurie buvo naudojami sąveikos metu, daugiau ar mažiau nepasitenkino.

Atvirkščiai, mes nustatėme, kad vyrai, turintys dvi T alelio kopijas tam tikroje vietoje OXTR (rs1042778), suvokė, kad jų partneriai teikė žemesnę kokybę. Tai buvo nepriklausoma nuo to, ar jo partnerių palaikymo įgūdžiai buvo stiprūs ar silpni.

Mums tai reiškia, kad vyrai, turintys TT genotipą, turėjo daugiau sunkumų interpretuodami savo žmonos elgesį kaip palaikančią. Tai atitinka kitus duomenis, susijusius su tuo pačiu genotipu socialinio kognityvinio deficito, taip pat autizmo.

Pažymėtina, kad vyrai ir žmona porose taip pat pranešė, kad apskritai jie yra mažiau patenkinti savo santuoka, palyginti su skirtingų alelių deriniais. Tai rodo, kad poros, kuriose vyras turi dvi T alelio kopijas, iš dalies buvo blogesnės, nes šie vyrai turėjo sunkumų suvokdami savo žmonos elgesį kaip pagalbinę - tai, kad mūsų statistinė analizė galiausiai palaikė.

Praktiniai padariniai

Ar turime įrodymų, reikalingų pradėti potencialių vyrų atranką specifiniams genų deriniams, kurie atrodo žalingi santuokai?

Nerekomenduoju to padaryti dėl kelių priežasčių. Svarbiausia yra tai, kad genai gali paveikti daugybę savybių, kurios kai kuriais aspektais gali pakenkti santuokai, bet naudingos kitiems. Nors mes nustatėme, kad turint dvi T allelio kopijas, atrodo, yra atsakomybė socialinės paramos kontekste, tiriamieji tyrimai parodė, kad šis derinys taip pat suteikė tam tikrą teigiamą įtaką santuokai. Tikslus mechanizmas lieka neaiškus, bet mes spėliojame, kad mažiau jautrūs socialiniams niuansams gali būti apsaugoti kitose santuokos srityse, pavyzdžiui, nesutarimų metu nuleidžiant priešiškus mainus.

Dar daugiau, darant prielaidą, kad vienas genas gali padaryti ar nutraukti santuoką, nepakankamai įvertina genetikos ir santuokos sudėtingumą. Gali būti, kad tam tikri genai gali būti daugiau ar mažiau žalingi priklausomai nuo likusio partnerio genetinio profilio. Tačiau šiuo metu nėra paskelbtų duomenų, kuriais būtų galima pailsėti bet kokio tipo siūlomų rungtynių. Taigi, atmetant būsimus vyrus, remiantis skirtingais genais ar per juos, nėra prasmės.

Nepaisant to, vis dar yra praktinių pasekmių mūsų dabartinėms išvadoms. Mokslininkai parodė, kad socialinė parama iš intymių partnerių gali apsaugoti žalingą streso poveikį psichinei ir fizinei sveikatai. Tiek, kiek tam tikri genotipai kenkia asmens gebėjimui jaustis, šis asmuo gali būti jautresnis streso poveikiui. Taigi, tiriant vyrus TT genotipui OXTR, galėtų būti lengviau nustatyti tuos, kuriems kyla problemų dėl streso problemų. Be to, būsimi tyrimai gali parodyti, kaip pritaikyti socialinę paramą tokiu būdu, kuris gali būti naudingas šiems asmenims.

OXTR taip pat yra keletas kitų galimai svarbių vietų, taip pat kitų genų, kurie gali būti susiję su santykiais. Mūsų tyrimas suteikia šabloną artėjant prie šeimos genetikos tyrimo.

Šis straipsnis iš pradžių buvo paskelbtas Richard Mattson pokalbyje. Skaitykite originalų straipsnį čia.