Ar „23andMe“ klientai sumažins savo DNR informaciją?

$config[ads_kvadrat] not found

ТРАКТОР за прошлый телефон SAMSUNG Это работает?

ТРАКТОР за прошлый телефон SAMSUNG Это работает?
Anonim

Nuo 2006 m. 23andMe suskirstė 800 000 klientų DNR, kurie kiekvienas sumokėjo 99 JAV dolerius, kad sužinotų apie jų protėvius ir visus su sveikata susijusius klausimus. Dabar bendrovė paskelbė, kad visi šie duomenys parduodami.

Biotechnologijos korporacija Genentech ir ankstyvasis investuotojas į 23andMe jau įsipareigojo mokėti iki 60 milijonų JAV dolerių, kad galėtų pasiekti 3000 Parkinsono pacientų genomus, kurie buvo išbandyti per populiarią DNR sekvenavimo priemonę.

23andMe įkūrėjas Anne Wojcicki niekada nebuvo drovus dėl savo ambicijų, netgi lyginant projektą su „Google“ dėl genetinės informacijos. Ir nors 23 irMe individualūs klientai visada sutiko, kad jų duomenys būtų bendrai naudojami, „Genentech“ dabar ieško individualus informacija. Bendrovė turės ieškoti naujų leidimų iš tų žmonių, kurių genomai Genentech nori įsigyti, tačiau nėra aišku, ar tie Parkinsono pacientai turės teisę gauti pinigus.

„Genentech“ iš anksto sumoka 10 milijonų JAV dolerių, o tai gali būti dar 50 mln.Ši pardavimo sąskaita reiškia, kad vieno Parkinsono paciento genetinė informacija yra didesnė nei 20 000 JAV dolerių.

Taip pat kyla klausimas, kiek laiko, kol tie žmonės susitvarkys. Galų gale, „23andMe“ klientai sumokėjo 99 JAV dolerius, kad galėtų ištirti savo nerija, bet neturėtų būti bent jau laisvi, jei bendrovė stengiasi išnaudoti duomenis iš tiesų?

23andMe rado daugiau nei 50 genetinių variantų, susijusių su Unibrow. #DNAFacts pic.twitter.com/0j07wA1eVD

- 23andMe (@ 23andMe) 2016 m. Kovo 14 d

„Google“ tapo viena didžiausių pasaulio kompanijų, kurių vertė viršija 600 milijardų JAV dolerių, tiesiog rinkdama duomenis apie mūsų gyvenimą - mūsų interesus, veiklą ir norus - ir pardavinėdama ją reklamuotojams. Kita vertus, mūsų DNR tiesiogiai remiasi daugeliu mūsų. Mūsų ligos, mūsų žvalgyba ir mūsų prigimtis yra visi susiję su mūsų genetiniais kodais, o tai reiškia, kad mes visi turime DNR informaciją, kad įmonės norėtų gauti rimtus pinigus prieigai.

Biotechnologijos įmonėms ir akademiniams tyrėjams šiuo metu reikia surinkti atskiras genetines duomenų bazes arba prieiti prie kelių prieinamų atviro kodo genomų. Tai sudėtinga ir brangi perspektyva, apribojanti dabartinių mokslinių tyrimų potencialą. 800 000 pilnų genomų duomenų bazė tikrai pakeis žaidimą visiems tyrėjams.

Neaišku, kodėl jis taip ilgai ėmėsi 23-Me, kad pradėtų parduoti šią informaciją, atsižvelgiant į didžiulį pelno potencialą. Tačiau bendrovė neseniai išsprendė ilgą laiką ginčą su FDA dėl informacijos, kurią ji atskleidžia klientams savo sveikatos ataskaitose, todėl pastaruoju metu pinigai bus tikėtini darbuose jau daugelį metų. Ir Parkinsono moksliniai tyrimai gali būti vertas priežastis pranešti apie masinio genomo rinkos pirmtaką, tačiau medicininiai tyrimai toli gražu nėra vienintelė laukas, norinti mokėti už šią informaciją.

Dr Greenas Harvardas pakartoja išvadas naudodamasis savarankiškų elgesio pokyčių ataskaitomis nuo 23andme http://t.co/0bqgq5hB0d

- Theresa Marteau (@MarteauTM) 2016 m. Kovo 16 d

Didelės genomos gali pasiūlyti raktą į žmogaus ligų ir elgesio genetinės bazės tyrimą, bet taip pat gali leisti pradėti galvoti apie modifikaciją. Genų terapija yra aukštas genetinių tyrėjų svajonė. Jo taikomosios programos yra įvairios ir tam tikros naudos, pavyzdžiui, kažkas, turintis raumenų distrofiją, pasireiškia.

Mūsų genomai buvo pagrindinis paslaptis, nes Watson & Crick pristatė dvigubą spiralę prieš pusę amžiaus. Nuo to laiko visame „YouTube“ vaizdo įrašų žanre supažindino žmones, besikreipiančius į savo 23andMe profilius, nes jie atranda savo protėvius ir net riziką dėl tam tikrų ligų. Mes tiesiog negalime laukti, kol pamatysime, kad tie klientai sužinos, kiek pinigų 23 irMe išleidžia savo DNR.

$config[ads_kvadrat] not found